生技製藥

生技製藥產業對品質與可追溯性的要求極為嚴格。優那科創為此打造符合 GMP 規範的 AI 檢測整合方案，涵蓋針劑、片劑與生物製劑的外觀、標籤與包裝完整性。

實驗流程可透過數位孿生記錄，並自動保留批次資料、操作記錄與檢測結果，滿足法規要求的完整稽核鏈。

導入後單批次的品保複檢工時下降 30%，異常追溯時間從數小時縮短至分鐘級。